Depuis le lancement de la vaccination contre le chikungunya avec le vaccin Ixchiq, 62 cas d’effets indésirables ont été signalés en France, dont 21 jugés graves, a indiqué lundi l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
Développé par le laboratoire Valneva, Ixchiq est l’un des rares vaccins disponibles contre le chikungunya, maladie transmise par le moustique tigre et provoquant fièvre et douleurs articulaires. Son déploiement a été perturbé depuis 2025, notamment aux La Réunion, où un décès lié à la vaccination a été signalé chez des populations âgées.
Aux États-Unis, la licence du vaccin a été suspendue fin août après l’apparition de quatre nouveaux cas graves. En France et dans l’Union européenne, le vaccin a été suspendu pour les personnes de plus de 65 ans, puis réautorisé par l’UE en juillet 2025. La France maintient toutefois l’interdiction pour cette tranche d’âge en attendant une nouvelle évaluation début 2026.
L’ANSM rappelle que le vaccin est contre-indiqué chez les personnes immunodéprimées et qu’un risque rare d’encéphalopathie, d’encéphalite ou de méningite aseptique post-vaccination demeure, en particulier chez les seniors. Le suivi des effets indésirables se poursuit afin de garantir la sécurité du vaccin sur tout le territoire français.
Source: AA
